【2017CSRM】迎接新生命,PGS助推生殖健康事业发展
2017.11.18

随着临床辅助生殖技术的不断发展与进步,越来越多的患者选择通过辅助生殖手段实现再生育。其中,被称为第三代试管婴儿的胚胎植入前遗传学筛查(PGS)技术备受瞩目。PGS能够对全部23对染色体进行全面分析,准确检测包括非整倍体数目异常、染色体缺失与重复等问题,同时样本范围宽泛,对卵裂球期或囊胚期细胞均可检测。

伴随我国二胎政策的放开,越来越多的高龄人群选择再生育。而该人群中不孕不育、流产等妊娠疾病的发生率居高不下,受到临床专家的普遍关注。


11月16~18日,中华医学会第十一次全国生殖医学学术会议在南京召开,来自中、美、英等国的180余名生殖专家,就辅助生殖技术在临床、实验室、伦理等各方面取得的成绩、进展进行了交流分享。

PGS技术通过对体外受精胚胎的部分细胞进行分子遗传学分析,辅助实验室进行优质的胚胎筛选,可有效提高胚胎植入率,减少多胎植入,成为大会讨论的主要议题之一。


安诺优达基因科技特设展台,与各位专家、学者进行了广泛的学术讨论,就PGS检测结果中的嵌合体、PGS应用过程中二代测序平台选择等问题进行了深入讨论,现场气氛热烈。

PGS技术能够对全部23对染色体进行全面分析,准确检测包括非整倍体数目异常、染色体缺失与重复等染色体问题;同时样本范围宽泛,对卵裂球期或囊胚期细胞均可检测。通过有效提高着床率,减少胚胎反复植入;通过增加活产率,孕育健康生命;通过降低流产率,减少受孕夫妇身心伤害;通过减少多胎妊娠,降低母子风险。


作为国家发改委首批基因检测技术应用示范中心,国家卫计委首批高通量测序临床应用试点单位,安诺优达依托先进的NextSeq 550AR测序平台,致力于精准诊疗技术的研发和创新。



NextSeq 550AR为快速、一体化的测序系统,应用从样本到结果的便捷流程,无需其他特定的配套设备,即可整合入临床医院和研究实验室,可以在一次运行中实现快速的全基因组、外显子组和转录组测序。按照CFDA在临床测序试剂盒的规范化推进节奏,可基于此开发注册包括PGS、ctDNA检测、FFPE组织样本测序、遗传病检测等广泛的临床测序应用和配套试剂,助力中国精准医学发展。


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