2019美国癌症预测报告初解析,安诺新品为降低癌症死亡率再加码
2019.01.15

为助力癌症研究,安诺优达全新推出癌症基因panel AnnoCP(Annoroad Cancer Panel)! 


新年伊始,癌症领域的标杆性读物-2019年美国癌症预测报告终于和大家见面了,接下来小编就带大家了解报告中的重要数据和亮点。报告中指出25年间美国癌症死亡率与预期相比持续下降,总体下降27%,相当于死亡人数减少262万。特别是肺癌、乳腺癌、前列腺癌与结直肠癌四种常见高致死性肿瘤下降尤为明显,这与普及早筛及免疫治疗等有效的癌症预防与治疗措施息息相关。相比之下,2018年中国乳腺癌死亡人数为4.8万,占全球乳腺癌总死亡数的9.2%,远高于美国,重要原因之一是我国适龄妇女乳腺癌的筛查率不足1%,而美国筛查率超过80%,从而极大影响了早期病变的发现和诊断,由此可见中国在癌症的防治之路上仍然是任重而道远。


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图1 癌症发病与死亡趋势[1]


众所周知,基因变异是导致各种癌症发生的元凶,而近年来癌症的靶向治疗及免疫治疗等新型治疗手段,相比于化疗针对性强、风险性低、收益高,被越来越多人所熟知,而这些新型治疗手段研究的关键就是通过基因检测技术找到基因突变的靶点,并筛选出对治疗有针对性的优势人群。

利用基因检测技术进行癌症筛查与研究的方式有多种,其中以基因panel检测为基础的诊断产品的出现,对整个精准医疗行业来说是一个里程碑式的跨越,标志着精准、全面的基因检测将作为基础诊断,对癌症的个体化治疗产生深远的影响。为助力癌症研究,安诺优达全新推出癌症基因panel AnnoCP(Annoroad Cancer Panel)。 


2019安诺重磅推出两款 “癌症基因panel”—AnnoCP


精准医疗所对应的基因检测范围一般都是至少针对几百个基因的panel,并且未来的检测范围将扩大到越来越多的癌症相关基因,增加覆盖的致癌基因与靶点基因,也是当下多药物联合治疗和免疫治疗的需求。


安诺优达为助力于癌症的科学研究、临床诊断与治疗,推出两款癌症基因目标区域测序产品——AnnoCP (Annoroad Cancer Panel),分别是AnnoCP 230(包含230个基因)和AnnoCP 2M(包含800多个基因)。


AnnoCP 230  & AnnoCP 2M 特色

1)两款中国市场上少有的癌症基因大panel:其中AnnoCP 230包含230个相关基因热点突变区域,共计32.8万个位点;AnnoCP 2M包含800多个基因,共计200万个位点。


2)检测突变类型丰富:包括基因编码区单核苷酸位点变异(SNV)、小片段插入/缺失(INDEL)、融合基因(Fusion)、拷贝数变异(CNV)等多种突变类型。


3)适用癌症种类多:可用于肺癌、结直肠癌、乳腺癌、肝癌、黑色素瘤等多种泛癌种。


4)检测基因类型全面:主要针对ALK、BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、MET、KIT、TP53等近千个泛癌相关基因,可一次性检测原癌抑癌基因、靶向用药基因、调节信号通路基因、与癌症发生发展高度相关的基因,全面筛选能让患者从中受益的靶向基因。


5)样本类型丰富:既可以针对血液样本,也可以针对实体瘤样本。



Panel 230 & 2M Panel优势

1)与全外显子测序相比,肿瘤基因Panel检测适合通过高深度检测罕见突变位点,最高可达20000x测序深度,可灵敏检测突变丰度(低至0.2%),更为经济且具有有效性,在ctDNA液态活检方面也表现优秀。


2)癌症研究关注的基因通常比较固定的,而我们特定panel的优势之一是可减少定制时间,缩短实验周期


3)与其他大Panel相比,AnnoCP 230和AnnoCP 2M除检测靶点基因外,还可检测MSI水平(微卫星不稳定),评估肿瘤突变负荷(TMB),MSI 与 TMB 是典型的免疫治疗生物标记物,有助于指导肿瘤患者免疫治疗。最多可筛选252种靶药药物和免疫治疗药物,给患者更多用药选择。



Panel 230 & 2M Panel适用研究

关注一些特定基因的癌症研究,需求样本量较大、测序深度较高的低频突变的筛选。分析与靶向治疗、免疫治疗和遗传风险相关的基因变异,指导临床个体化用药研究。


以上是AnnoCP的几大特色与优势,想了解更多安诺癌症基因panel产品,欢迎与当地销售经理联系~



科普小讲堂

癌症基因panel的设计原理就是将若干基因对应的探针设计到同一张捕获芯片上,以捕获目标DNA并用于后续的高通量测序,检测目的基因的单核苷酸位点变异。首款基于癌症基因panel的体外伴随诊断产品是Foundation Medicine公司旗下产品FoundationOne CDx(F1CDx),该产品于2017年底通过FDA审批,包含了315个基因的所有变异形式的检测,用于五种实体瘤的泛癌症临床伴随诊断。同时,FDA又批准了纪念斯凯隆特琳癌症研究中心(MSK)的癌症基因检测分析平台MSK-IMPACT,用于癌症患者468个基因检测。2018年3月,大panel癌症基因检测已纳入全美医保,癌症基因panel诊断逐渐普及,治疗方式也就此发生了变革。


参考文献:

[1] Rebecca L. Siegel, MPH, Kimberly D. Miller, et al. Cancer Statistics, 2019. CA Cancer J Clin. 2019, 0:1-28.

[2] Cronin KA, Lake AJ, Scott S, et al. Annual Report to the Nation on the Status of Cancer, part I: national cancer statistics. Cancer. 2018, 124:2785-2800.


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