喜讯 | 安诺优达满分通过“染色体基因组结构异常”室间质评
2020.11.20

近日,国家卫生部临床检验中心(NCCL)发布了关于《2020年染色体基因组结构异常第1次室间质评结果》本次室间质评项目包括“性别”、“与表型相关的结构变异”和“变异的致病性分类”。

安诺优达基于低深度全基因组高通量测序技术(CNV-Seq)的实验及生物信息分析平台,所有样本结果均通过认定。本次室间质评满分的成绩取得,更是充分证明了安诺优达CNV-Seq技术的可靠性及准确性。

2020年染色体基因组结构异常室间质量评价报告_第2页.jpg

安诺优达致力于推动新一代测序技术在产前筛查与诊断领域的应用。基于NGS技术开发的染色体异常检测,全面覆盖23对染色体非整倍性异常以及0.1Mb以上的染色体缺失或重复突变,同时可以检测低至5%的嵌合体。适用于流产组织、外周血、羊水、脐带血等多种样本,可用于辅助产前诊断或者自然流产、不孕不育、儿童发育异常等原因的排查。

安诺优达一直秉承“用科技和创新提升生命品质”的理念,以高标准、严要求规范每一份样品的检测,力求为遗传学诊断提供更为精准、高质和标准化的检测服务。


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