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项目介绍


1,产品介绍 


胚胎染色体异常是导致试管婴儿种植失败、妊娠早期自然流产和出生缺陷的主要原因之一。安诺优达-NGS胚胎植入前遗传学筛查采用高通量测序技术,并结合生物信息学分析,可准确筛查23对染色体非整倍体异常及大于10M的染色体片段微缺失/微重复。该检测应用于胚胎植入前遗传学分析的主要目的是辅助临床选择染色体核型正常的胚胎进行移植,以提高临床妊娠率、降低流产率和降低母子风险。


2,背景介绍


  辅助生殖需求不断增长

安诺优达-PGS


据中国人口协会、国家计生委联名发布的最新《中国不孕不育现状调研报告》显示,中国的不孕不育率从20年前的2.5%—3%攀升到12.5%—15%左右,即每8对夫妇中就有1对夫妇存在生殖障碍。且随着“二胎政策”放开,更多的高龄女性(≥35)渴望生育,将导致辅助生殖技术需求的进一步增加。


  常用辅助生殖技术


 

常规胚胎筛选难以避免染色体异常


仅依据形态学特征来挑选体外培养的胚胎,胚胎着床率较低。且随着孕妇年龄的增加,着床率进一步降低。相关研究显示,染色体数目异常是导致体外培养胚胎着床率低的主要原因。

参考文献:Baris Ata, Array CGH analysis shows that aneuploidy is not related to the number of embryos generated, Reproductive BioMedicine Online (2012) 24, 614– 620


PGS可显著提高IVF临床妊娠率


近年来,越来越多的研究显示,PGS技术可显著改善辅助生殖结局。应用该技术可以有效提高体外培养胚胎的种植率、临床妊娠率和活产率,并降低胚胎的流产率,减少由于反复植入给孕妇带来的身心伤害。


PGS-Annoroad

参考文献:Can Comprehensive Chromosome Screening Technology Improve IVF/ICSI Outcomes? A Meta-Analysis,2015


对植入前胚胎进行遗传筛查的意义

提高着床率,减少反复植入

增加活产率,孕育健康生命

降低流产率,减少身心伤害

减少多胎妊娠,降低母子风险


安诺优达检测优势



该产品能够对全部23对染色体进行全面分析,准确检测包括非整倍体数目异常、10Mb以上的染色体缺失与重复等染色体问题;同时样本要求宽泛,对卵裂球期或囊胚期细胞均可检测。通过有效提高植入成功率,帮助不孕不育夫妇生育健康宝宝。


检测流程


安诺优达-PGS


适用人群



安诺优达-NGS胚胎植入前遗传学筛查宣传册.swf(可能加载较慢,请耐心等待,在PC端查看)


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