无创产前DNA检测 / 无创优+ / NGS染色体异常检测 / 叶酸利用能力基因检测 / NGS胚胎植入前遗传学筛查 / 全外显子组测序遗传病检测 / 脆性X综合征基因检测 / 耳聋基因检测 / 地中海贫血基因检测
检测介绍 检测优势 检测流程 适用人群
技术简介

产品介绍

无创优 +

全新升级的无创产前DNA检测,一次检测可覆盖18种染色体疾病,更全,更准,更高效。

无创优+是安诺优达无创产前DNA检测全新升级的产品。同样依托于适合临床使用的高通量测序平台NextSeq 550AR,通过升级现有分析流程、增加测序深度,无创优+成功实现了检测范围从3种胎儿染色体疾病至18种胎儿染色体疾病无创检测的飞跃。无创优+通过创新性的NIPT-SCCD分析流程,采用双通道数据分析模型对比及三重维度过滤,一次检测即可发现包括T21、T18、T13、性染色体非整倍体,以及相对高发的11种染色体微缺失微重复综合征在内的共计18种胎儿染色体疾病。


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安诺优达技术优势


技术优势


无创优+采用安诺优达自主研发的NIPT-SCCD分析流程,该流程结合cfDNA深度测序,基于独立构建的NTBD背景数据库的9个数据子集,根据每一个样本的测序数据特征进行匹配,降低了因个体差异、运输条件、实验流程等的变化造成数据干扰;同时,采用多维度分析策略,通过样本测序数据的自身背景和数据库背景双向校正,降低系统噪音,还原样本染色体真实状况。独创性双通道数据分析模型,独立进行数据分析,计算结果相互验证;候选结果再经过三重维度过滤系统评估,进一步保证了结果的准确性。


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检测流程

检测流程


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适用人群

适用人群


适用于充分了解产前筛查及诊断方法相关技术特点,自愿选择无创优+的孕妇,尤其适用于以下孕12 +0 周以上的单胎孕妇:

  • 唐氏筛查、影像学检查为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇;

  • 有介入性产前诊断禁忌症者(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等);

  • 错过血清学筛查时间或错过产前诊断的时间的孕妇。


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